遗传性肿瘤基因变异会大幅添加罹癌风险

据统计，每年全球 患癌新症数字约有1,750万 ,当中死亡人数高达870万。而癌症患者中， 约5-10%是由遗传性基因变异惹起的 如罕见的BRCA1/2基因突变会使乳癌、卵巢癌 1,2 、大肠癌 3 及胃癌 4 罹患风险大幅提高。

 

您的家人曾罹癌癌症吗？

您已经早于50岁罹患原位癌吗？

FCRisk? 遗传性肿瘤基因检测

 提供详尽的基因资讯，可协助医生评价相关癌症的罹患风险。

 为检测者日后的医治与安康管理提供根据，让高风险人群可及早採取预防性措施。

 为不同性别提供两种套餐，男士套餐检测79个基因，合共评价16种遗传性肿瘤；女士套餐检测74个基因，合共评价17种遗传性肿瘤。

 

男士套餐 遗传性肿瘤 女士套餐

● 前列腺癌 

● 乳腺癌 ●

卵巢癌 ●

子宫内膜癌 ●

● 大肠癌 ●

● 胃癌 ●

● 肾癌 ●

● 多发性内分泌腺瘤 ●

● 甲状腺癌 ●

● 甲状腺旁腺癌 ●

● 多发性神经纤维瘤 ●

● 嗜铬细胞瘤 ●

● 家族性副神经节瘤 ●

● 视网膜母细胞瘤 ●

● 黑色素瘤 ●

● 多发性软骨肉瘤 ●

● 胰腺癌 ●

● 胃肠道间质瘤癌 ●

适用人群

 

具癌症家族史的高风险人群

 

具癌症家族史的罹癌患者

 

罹患两种以上原位癌且发病年龄早于50岁，但没有家族史的罹癌患者

 

担忧本人携带遗传性肿瘤基因突变的安康人群

检测优势

 

片面筛查

一次检测，终身受用

 

精准稳妥

测序准确率高达99.9%，大型数据库支持

 

专属建议

由专业的遗传征询参谋停止报告解读

 

安全可靠

复杂抽血即可， 对受测者损伤减至最低

检测流程

 

1. 检测前征询

选择合适本人的检测套餐

 

2. 采集样本

诊所抽血并将样本送至化验所检测

 

3. 基因测序剖析

以严谨的实验流程完成测序及剖析

 

4. 签发报告

注册化验室签发报告

 

5. 解读报告

对报告解读并停止安康风险管理

参考文献

1. Kuchenbaecker, KB, et al. 2017; 317(23):2402-2416. doi:10.1001/jama.2017.7112.

2. NCCN Guidelines: Genetic/Familial High Risk Assessment: Breast and Ovarian (2018. V1).

3. NCCN Guidelines: Genetic/Familial High Risk Assessment: Colorectal (2017. V3).

4. NCCN Guidelines: Genetic/Familial High Risk Assessment: Gastric Cancer (2017. V3).